爱滋病根治现曙光!长效抗反转录加基因编辑成功根除HIV

浏览量:699 点赞:784 收藏:972 2020-07-23

爱滋病根治现曙光!长效抗反转录加基因编辑成功根除HIV

从 35 年前首次发现造成爱滋病的人类免疫缺陷病毒已批准二十多个药物用于 AIDS 的治疗,但所有的治疗方法都只能减慢或抑制病毒在体内的扩散,另外也有专家开发的第二代人类免疫缺陷病毒疗法,以完全治癒为目标。

目前主流的治疗方法 ART,是以抑制 HIV 的複製来控制病情恶化,ART 抑制 HIV 複製,但不能消除体内的病毒。患者需要终身使用此疗法。一旦停止,病毒就会反弹,重新複製并加剧病情发展。专家一直以根除爱滋病病毒为目标。

本週一项发表在《自然・通讯》杂誌上的论文研究,让人类治癒爱滋病露出一线曙光。

来自美国的跨学科研究团队藉由抑制爱滋病病毒的疗法策略结合。LASER ART 将抗逆转录病毒药物转为结晶体,让药物释放效果放缓成为长效药物,进入藏有 HIV 细胞的部位,消除几个月后才会开始作用的病毒。

在工程改造的 23 只小鼠开展实验。首先使用长效缓慢释放抗反转录病毒作用抑制病毒在小鼠身体里扩散,然后再用基因编辑工具 CRISPR-Cas9 进行细胞移除处理,双管齐下的方式,经过数年的检测,结果显示,在动物血液、骨髓、淋巴组织这些 HIV 藏匿与潜伏的部位,有三分之一的老鼠体内的病毒完全根除。

下一步灵长类研究 临床试验最快明年夏天

值得注意的是,基因疗法在切除 HIV 细胞同时,也很容易切割其他人体细胞,这也有可能导致细胞癌变,虽然结果并不是百分之百理想,但向根治爱滋病迈进一大步。

研究人员,来自天普大学的 Khalili 博士认为这项结果就像是登陆月球,但不代表是上了火星,实验室一直也在研究灵长类动物,虽然还需要 9 个月到一年的时间来判别病毒是否已被根除。这篇建立在灵长类动物基因编辑短期结果的论文有机会一年内发表,如果他们的方法仍然证明是成功的,临床试验就可能在明年夏天进行。

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